颅内畸胎瘤(下文称“畸胎瘤”)在中枢神经系统肿瘤中比较少见,约占颅内原发性肿瘤的0.4%,亚洲人群发病率相对较高。通常发生于中线部位,最常见于松果体区、鞍区等位置。畸胎瘤通常由两种或三种胚层分...
参与专家:赵洪洋、闫鹏飞
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是1978年由Robea Kyle学者提出,其被认为是多发性骨髓瘤(MM)发展过程中的早期阶段,被界定为癌前克隆性疾病,以每年1%的速度进展为有症状多发性骨髓瘤或其他相关的恶性疾...
参与专家:李健、李增军
室管膜瘤是由中枢神经系统的室管膜细胞发展而来(主要是脑室壁和脊髓中央管的室管膜细胞)。总发病率占颅内肿瘤的2%~9%,男多于女,儿童多于成人。有研究表明:恶性室管膜往往位于幕上。
多数室管膜瘤...
参与专家:赵世光
慢性粒细胞性白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染...
佩吉特骨病(PDB)是一种迟发性骨骼疾病,在英国,大约有2%~5%的白种人在55岁后会患有该病。PDB以局部区域骨吸收大幅度增加且伴有旺盛的异常的新骨形成为特点,并最终导致相关骨的膨胀以及骨结构的缺陷...
参与专家:武淑芳∣西安交通大学第一附属医院、王迁∣北京协和医院
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤...
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东
…作用下体内的凝血系统被激活,产生血管内凝血酶和纤维蛋白,继而出现中小静脉内微血栓形成,最终导致组织和器官损伤;继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进,而引起全身性出血倾向。临床表现为出血、栓塞、微循环…
参与专家:葛艳玲、王建设
POEMS综合征[多发性神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病(Endocrinopathy)、M蛋白(Monoclonal protein)、皮肤改变(Skin changes)]的特征表现为单克隆性浆细胞疾病、周围神经病变以...
参与专家:徐燕、王建祥
多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是起源于生发中心后终末分化B淋巴细胞的恶性克隆性浆细胞疾病,特征为单克隆浆细胞在骨髓中增殖并合成分泌单克隆免疫球蛋白,导致高钙血症、肾功能损害、贫血和骨...
参与专家:徐燕、王建祥
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同时也可侵及骨髓外的组织,如脑膜、淋巴结、性...
参与专家:刘晓明、魏辉