…抗体和高免疫球蛋白。
本病分为原发性和继发性两类。前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的SS;后者是指同时发生另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等合并SS时…
参与专家:何菁、李鸿斌
…PBC发病率随地区不同而差异很大,国外报道患病率每百万人中有19~402例。我国没有相关流行病学方面的研究。
2011年中华医学会风湿病学分会制定了自身免疫性肝病诊断和治疗指南,其中包括原发性胆汁性肝硬化…
参与专家:侯勇
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、外周关节以及关节周围组织,并可伴发眼部、肾脏、肺部、心脏等关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。AS的患病率各国报道在0.1%~1.4…
参与专家:廖泽涛、董凌莉
…先后发生不同的结缔组织病;或先患某一种结缔组织病,以后移行转变为另一种结缔组织病。任何一种结缔组织病均可能重叠其他类型结缔组织病,诊断为OS,但OS通常发生于5个弥漫性结缔组织病(diffuse …
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc),又称进行性系统性硬化症(progressive systemicsclerosis,PSS),是一种以皮肤局限性或弥漫性增厚和纤维化为特征…
参与专家:黄雯
复发性多软骨炎是一种非感染性自身免疫性炎症性疾病,主要累及软骨及结缔组织,包括耳郭软骨,鼻、喉、气管支气管等,导致菜花耳、马鞍鼻、喉部气管狭窄,关节周围软骨、动脉,以及结膜和巩膜等部位也可受累,病程…
参与专家:韩锋∣天津市第一中心医院、王迁∣北京协和医院
混合性结缔组织病是一种综合征,其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,但又不符合其中一种疾病的诊断,且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
化脓性腱鞘炎是手指腱鞘内的化脓性感染。虽然许多手部感染由于治疗不及时可能引起手部功能严重障碍,但化脓性腱鞘炎的破坏性、严重性更可怕。腱鞘内的脓液若不能及时引流,将破坏肌腱的滑动装置,迅速引起鞘内肌腱…
参与专家:赵颖露、劳杰
…见于青壮年。本病病因不清,可能与环境、季节、感染及遗传因素有关,发病机制不明。本病至今仍无统一的诊断标准,检查无特异性,可伴有其他自身免疫病和肿瘤,临床上容易漏诊、误诊。
参与专家:黄向阳∣四川大学华西医院、穆荣∣北京大学人民医院
…、病程及采用的诊断标准不同存在较大差异,估计发病率为60%~100%。男性多发。尿毒症患者可伴发多种神经病变,如对称性多发性周围神经病变、单神经病变、多发性单神经病变、自主神经病变等。此处仅对对称性…
参与专家:段晓峰、黄雯