Friedreich共济失调由Friedreich首先报道。在西方国家发病率高,但亚洲并不多见。人群患病率为2/10万,常染色体隐性遗传,近亲结婚发病率高,可达5.6%-28%。少年期缓慢起病,男女…
参与专家:王丹丹、李伟
…降低,都会出现另一种离子的相应降低,因此在低钾血症的患者中,尽管可能不合并低镁血症,但肌肉细胞内的镁缺乏是存在的。细胞内的镁缺乏可以导致一系列心血管改变,如:对洋地黄类药物的中毒敏感性增加,心律失常(室…
参与专家:疾病编写组、宁光
川崎病呈散发或小流行,四季均可发病。发病年龄以婴幼儿多见,80%在5岁以下。男∶女为1.5∶1。
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
肥厚型心肌病在成人人群中发病率为0.2%,是一种常染色体显性遗传性疾病。其是以心肌非对称性肥厚、心腔变小为特征,以左室血流充盈受阻、左心室舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌病。其根据心室…
参与专家:刘盛、张海波
室性心动过速是指连续三个或三个以上室性期前收缩(起源于希氏束分支以下特殊传导系统或心室肌的异位心搏)构成的室性心律失常,频率大于100次/分。室速多见于器质性心脏病患者,发作时间长且心室率快时常常…
参与专家:汤日波、郭雪原、马长生、刘小慧
二尖瓣主动脉瓣联合瓣膜病是指病变同时累及二尖瓣和主动脉瓣的心脏瓣膜病,是最常见的联合瓣膜病,约占联合瓣膜病的48%~87%。
参与专家:马量
高通气综合征是由于过度通气超过生理代谢所需而引起的一组症候群,症状的发生与呼吸控制系统异常、自主呼吸调节丧失稳定性有关,主要症状常累及多器官系统(呼吸、循环、神经、精神和心理方面),但不伴有相应的…
参与专家:王玮、王辰
由于先天性或后天性因素致主动脉瓣病变,导致其在收缩期不能完全开放,称为主动脉瓣狭窄。
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症导致心包增厚、粘连甚至钙化,使心脏舒张、收缩受限,心排量减少、静脉回流受阻,心功能减退,从而造成全身血流动力学障碍的综合征。多数患者起病缓慢隐匿,主要临床表现为劳累…
参与专家:史加海、张海波
重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。临床以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征。
参与专家:疾病编写组、孙若鹏、吴升华