是一种获得性自身免疫性出血性疾病,,以单独血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加、排除任何引起血小板减少的继发因素为特征。成人ITP的年发病率为3.9~5.6/105,儿童ITP的发病率为4.0~5.0/105。
参与专家:刘晓帆、王建祥
白塞病(Behcet disease,BD)是一种以葡萄膜炎、口腔溃疡、生殖器溃疡、多形性皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的自身免疫性疾病。病情呈反复发作和缓解交替过程。以男性居多。Behcet病性葡萄膜炎是...
参与专家:邢琳
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一组微血管血栓出血综合征,其主要临床特征包括微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、发热和肾脏受累等。
参与专家:刘晓帆、王建祥
…肝脾肿大为主。晚期则以门静脉周围纤维化为主,可发展为门静脉高压症,巨脾与腹水。
参与专家:闫军、董家鸿
…树枝等即可被感染。临床主要表现与日本血吸虫病相似,半数以上病例有肝脏肿大、脾脏肿大,少数可出现腹壁静脉曲张、腹水等。
参与专家:唐红
贲门癌是发生在胃贲门部,也就是食管胃交界部(esophagogastric junction,EGJ)下2cm范围内的腺癌。它是胃癌的特殊类型,应与食管下段癌区分。但是它又与胃的其他部位的癌不同,具有自己的解剖学组织学...
参与专家:冯宏响、刘德若
肉芽肿性唇炎以唇肥厚肿胀为主要特点,早期反复发生弥漫性肥厚,后期形成巨唇。
参与专家:葛林、周红梅
兼有温抗体和冷抗体介导的自身免疫性溶血性贫血。本病较为少见,占同期住院自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的7%左右,各年龄组均可发病,但以50岁以上者多见,女性多见。
参与专家:黄振东、施均
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大…
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
免疫性血小板减少性症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)亦称特发性血小板减少性紫癜。其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块收缩不良及血管脆性增加,骨髓涂片可...
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华