药效学:丙戊酸镁是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 氯喹可使疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰其繁殖。
2.药动学 氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药...
参与专家:郑利光
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放的肠降血糖素。G...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。
2.药...
参与专家:张海涛
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20mg/m2增加到400mg/m...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为联苯结构衍生物。具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛等引起的小鼠急性...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品属吡咯烷酮类药物,是新一代γ–内酰胺类功能改善药,为脑代谢增强剂。能透过血脑屏障选择性地用于中枢神经系统,对脑细胞代谢具有激活、保护神经细作用。能刺激中枢神经系统中一些谷氨酸...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。
2.药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 抗强直阵挛性癫痫发作 为电压依赖性钠通道阻滞药,通过减少钠内流而稳定神经细胞膜。在体外培养神经元中可阻滞病灶的异常高频放电和神经细胞膜去极化,但不影响正常神经细胞的兴奋传导。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁