1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完全。吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%~99.56%。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,作用持续3~5日,t1/2为44~60小时。经肝代谢…
参与专家:白洁
适用于需长期持续抗凝的患者:①能防止血栓的形成及发展,用于治疗血栓栓塞性疾病;②治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成,并可作心肌梗塞的辅助用药。
生产企业:齐鲁制药有限公司
适用于需长期持续抗凝的患者:①能防止血栓的形成及发展,用于治疗血栓栓塞性疾病;②治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成,并可作心肌梗塞的辅助用药。
生产企业:齐鲁制药有限公司
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘,并经乳汁分泌。口服后12~24小时,出现抗凝血作用,1~3日作用达高峰,持续2~5日。经肝脏代谢成无活性的代谢产物,尿和粪便中排泄。…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用,对EGFR酪氨酸激酶...
参与专家:药品库编写组、高明
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁