1. 药效学① 本品为骨关节炎IL-1的首要抑制药。
② 可诱导软骨生成。
③ 具有止痛、抗炎及退热的作用。
④ 不抑制前列腺素合成。
⑤ 对骨性关节炎的病程有延缓的作用。
2.药动学 健康成人单次口服给药达峰时间约为2.4 小时,血浆蛋白结合率大于99%,血浆半衰期约为4.2小时,生物利用度为35%~56%。代谢产物(大黄酸)主要经肾脏排泄,小部分也经胆汁排泄。餐后服用…
参与专家:药品库编写组、倪青
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
口服
长期治疗(不短于3个月):一日1~2次,一次50mg,餐后服用。
注意:因服用本品的首2周可能引起轻度腹泻,故建议在治疗的首4周每日50mg,晚餐后口服。当患者对药物适应后,便将剂量增加至一次50mg,一日2次,餐后口服。
1.消化系统 轻度腹泻是最常见的,发生率约7%(一般在最初的几天内出现,多数会随着治疗自行消失);上腹疼痛,发生率为3%~5%;恶心或呕吐,发生率少于1%。
2.泌尿系统 偶尔会出现尿液变黄,这是本品的特性,无临床意义。