1.药效学
为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制乙酰胆碱的作用,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。剂量增加可抑制涎腺分泌,...
参与专家:药品库编写组、张玫
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本品为人工合成的环状14氨基酸肽,与天然生长抑素14肽在原始结构、化学反应及生物效应上完全相同。①可抑制胃酸、胃蛋白酶、胃泌素的分泌,可用于治疗应激性溃疡、消化性溃疡及急性胃炎引起的…
参与专家:药品库编写组、魏睦新