(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成，使多聚核糖体解聚，是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强，抑制DNA的合成，抑制慢性粒细胞白血病慢性期细胞生长，高浓度还能促使产生更多的...
参与专家：药品库编写组、高明
…定型心绞痛。3. 维拉帕米减少钙离子内流，延长房室结的有效不应期，减慢传导，可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率；减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率，但可导致病…
参与专家：屈正
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性，同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家：白洁
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心，减少心输出量，降低收缩压；立位及...
参与专家：药品库编写组、胡志强
1、药效学：虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用，随后发挥持续...
参与专家：屈正
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ（DNA旋转酶）和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家：张海涛
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体，大剂量尚有膜稳定作用，抑制Na离子内流，从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性，此作用在运动及情绪激动时…
参与专家：药品库编写组、胡志强
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备，药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能对抗已形成的凝血酶原激...
参与专家：白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ 抑制凝血...
参与专家：白洁
重组链激酶（r-SK）激活纤溶酶原激活成纤溶酶，水解纤维蛋白，从而使血栓溶解，血管再通；治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药，进入体内后迅速分布全身，15分钟后主要分布在肝(34%)，肾(12%...
参与专家：白洁
