…释放;⑥抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。本药抗炎作用较氢化可的松和泼尼松均强,水钠潴留作用则较轻微。
药动学 本药口服易吸收,混悬剂由注射部位吸收非常缓慢,外用可经皮肤吸收。本…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘