1.药效学
1本品提高血清支链氨基酸浓度,逆转支链氨基酸和芳香氨基酸比例的失调,恢复中枢神经系统功能。
2肝功能不全时,补充本类氨基酸有利于肝组织的修复和肝细胞的再生,促进蛋白质合成,降低血浆非…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和恢复酶的活性。与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。能提高体内金属尿排泄量,解毒效果较好。...
参与专家:药品库编写组、吴升华
…中长期保存不易变质。
2.药动学 口服吸收迅速,但不完全。主要分布于胃肠道、肝、肾、血液和尿中。雄性小鼠用本品灌胃后,血浆巯基水平半小时达高峰,可维持1~2小时,以后逐渐下降。半衰期为48小时。24小时尿…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。
1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
2.药代动力学: 口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药…
参与专家:屈正
1.药效学 持久抑制胆碱酯酶,使寄生虫麻痹。使虫体单个细胞去极化,肌张力增加,虫体失去自主活动,麻痹不动(痉挛性或收缩性麻痹)。
2.药动学 口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
…身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
参与专家:药品库编写组、胡志强