1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细胞吞噬…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品属酰胺类局麻药,化学结构与利多卡因相似。
② 局麻作用比利多卡因强4~5倍。
③ 作用持续时间长,可达5~10小时。
④ 弥散度与盐酸利多卡因相仿。
⑤ 对β受体有明显的拮抗作用。
⑥ ...
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
① 本品为新的长效局麻药。
② 与多数酰胺类局麻药有所不同,它不是左旋混合物而是单一对映结构体(S 型)。
③ 脂溶性及神经阻滞效能高于利多卡因,低于布比卡因。
④ 对心脏毒性比布比卡因和…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)杀菌防腐 能抑制革兰阳性菌,主要是球菌,尤其链球菌。
(2)引产 1本品能刺激子宫肌肉收缩,引起宫缩。2注入羊膜腔内或宫腔内,引起子宫内脱膜坏死,产生内源性前列腺素,引起子宫收缩。...
参与专家:药品库编写组、范光升
…峰值,作用持续时间可达24小时,tl/2为8小时。主要经肝代谢失去活性,1~2日经肝和肾全部排出。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系维A酸的光学异构体。缩小皮脂腺,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化,减少毛囊中痤疮丙酸杆菌。口服后明显减少皮肤尤其是头面部的油脂分泌。对严重的结节性痤疮有高效。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善
为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为混旋体(四咪唑)的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。它能使年老小鼠免疫功能低下状态恢复到正常。在体外,可使…
参与专家:郑利光
…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
1. 药效学①诱导、苏醒快。
②无致吐作用。
③肌松良好。
2. 药动学 几乎全部以原形从肺呼出,尿中代谢产物仅为本品吸入量的0.17%。本品在
肝脏进行生物转化,也为肝微粒体酶所催化,其代谢…
参与专家:药品库编写组、薛富善