1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为(0...
参与专家:张海涛
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
1.药效学 本品是螯合剂,能与铁离子、铝离子结合,形成铁-胺、铝-胺复合物。
2.药动学 肌内注射10mg/kg达峰时间(tmax)为30分钟, Cmax为15.5μmol/L。分布相半衰期( t1/2)1小时,消除相半衰期( t1/2)6小...
参与专家:白洁