重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式下降;其半衰...
参与专家:白洁
1.药效学 是一种作用时间相对较短的苯二氮卓类
镇静催眠作用 肌内注射后15分钟内起效,静脉注射后1.5~5分钟起效。有效作用时间一般为2小时,个别可达6小时。
2.药动学 不同途径给药后很快吸收,达峰时...
参与专家:药品库编写组、张建宁
药效学
本品为选择性雌激素受体调节剂,其生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。对不同雌激素作用的组织有选择性...
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁