蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1.药效学
①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。
②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体作用。
2.药动学 口服吸收率为…
参与专家:白洁
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升…
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性。溶栓的…
参与专家:白洁
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1. 药效学
①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青