1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用...
参与专家:张海涛
…肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,可以不同程度的减轻肝脏组织病理形态学损害。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株的HBeAg、HBVDNA、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…sub1/2为3~4小时。口服后体内分布良好,以痰、扁桃体、胆汁等中浓度较高。可通过胎盘。部分经尿排出,大部分经非肾机制消除。血液透析或腹膜透析不能清除本品。…
参与专家:张海涛
…障碍等痴呆状具有良好疗效,尤其是对提高认知能力较为显著,并能改善短期及长期记忆功能,使注意力集中,且能提高推理、判断和抽象思维能力。
2.药动学
口服吸收后,血中达峰时间为20~40min,半减期为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…反射性心动过速。
在临床开放性研究中,单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%,对高血压病人分别降低为12%和16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时,可明显…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)青霉胺是带有巯基的强效金属螯合剂,可螯合铜自尿中排出,体外研究显示两分子的青霉胺结合一个铜离子,因此1g青霉胺可以排出约200mg的铜,但临床上实际排铜量仅有理论值的1%左右。尿铜排...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5~12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点。
2.药动学
口服吸收迅速但不完全,有首关代谢作用,故生物利用度仅为50%,…
参与专家:药品库编写组、张玫
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁