1.药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…1. 药效学
① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主要…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
增加血液流动性,降低全血黏度,抑制红细胞凝集力,增强红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力以及改善微循环等作用。防止血栓形成,降低血管阻力,改善微循环。其对凝血因子I以外的凝血因子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1. 药效学
① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
本品为雌三醇的衍生物。雌三醇为雌二醇的代谢产物,其药理作用与雌二醇相似,但生物活性低,故对子宫内膜的增生作用也较弱,适用于围绝经期妇女的雌激素替代疗法。因其三位上引入环戊醚后增加了亲脂性,...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左炔诺…
参与专家:赵维刚
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
药动学 …
参与专家:赵维刚