本品系肾上腺受体激动药。直接作用于受体,也可间接通过促进去甲肾上腺素释放而生效。收缩血管的作用时间长,治疗剂量很少就可引起中枢神经系统兴奋作用。可减慢局麻药液的吸收,延长时效。
参与专家:药品库编写组、肖健云
…递质乙酰胆碱合成,体内缺钾心肌兴奋性增高;血钾过高抑制心肌的自律性。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…尤为明显,也能降低儿茶酚胺所致的迟后去极而防止触发活动。
3减慢传导。在其阻断β受体的浓度时,并不影响传导速度,但当血药浓度超过100ng/ml时,由于膜稳定性作用,可降低0相上升速率,明显减慢房室结及…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的剂量下,本品可降低静息态心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数,其效果与静脉注射4mg普耐洛尔 (心得安) 相似。运动状态下,盐酸艾司洛尔…
参与专家:屈正
1. 药效学①本品是人工合成的阿片受体激动药。
②镇痛效能是吗啡的1/10。
③起效快,作用时间短。
④有轻度抗迷走神经作用。
⑤有解痉作用。
2.药动学 t1/2为2.4~4.4小时。口服的生物利用度仅为注射用...
参与专家:药品库编写组、薛富善
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…定型心绞痛。3. 维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病…
参与专家:屈正
(1)药效学 延长离体的成人心肌细胞动作电位持续时间,延长活体心房和心室不应期,轻度延缓窦性心率和房室传导。
(2)药动学 静脉注射后血浆浓度呈指数模式迅速下降,血浆清除率接近肝血流[大约29ml…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学① 对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,可促进胃收缩和增加胃酸分泌,并
促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓,促进肠内容物向下推进。
②对骨骼肌兴奋作用较强,对中...
参与专家:药品库编写组、薛富善