1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。进食可延缓琥乙红霉素的吸收。
参与专家:张海涛
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,是干扰核糖体功能的抗癌药物。对G1、G2期细胞杀伤作用最强,抑制DNA的合成,抑制慢性粒细胞…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部位…
参与专家:郑利光
1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…真菌死亡。对多数曲霉有杀菌作用。对白色念珠菌及非白念珠茵,包括耐氟康唑菌株有抗菌活性。对新型隐球菌、皮炎芽生菌、马内非青霉、组织胞浆菌和孢子丝菌属均具有抗菌作用。
2.药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
1.药效学 (1)在体外,本品可使虫体肌肉发生强直性收缩与瘫痪。还引起合胞体外皮肿胀,表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失。(2)在宿主体内,可引起虫体外皮空泡变性。2.药动学 口服后吸收迅速,80…
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1) 药效学
①调脂作用。降低胆固醇合成与促进胆固醇分解。改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇(主要HDL2-
C)减低。
②抗动脉粥样硬化作用。能抑制泡沫细胞的形成,延缓…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强