1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
参与专家:屈正
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中不存在。95%...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它脂溶性高,易透过血-...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。
本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。…
参与专家:屈正
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1ml,可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系茶碱与乙二胺复合物。茶碱主要发挥药理作用,乙二胺增强其水溶性。
①松弛支气管平滑肌,缓解支气管黏膜的充血、水肿。
②增强呼吸肌和离体骨骼肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳。
③增加心排...
参与专家:药品库编写组、迟春花
(1)药效学 延长离体的成人心肌细胞动作电位持续时间,延长活体心房和心室不应期,轻度延缓窦性心率和房室传导。
(2)药动学 静脉注射后血浆浓度呈指数模式迅速下降,血浆清除率接近肝血流[大约29ml/ (m...
参与专家:药品库编写组、杨庭树