1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
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参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,从而导致眼压下降。对青光眼和正常眼都有降...
参与专家:方严
1.药效学 本品系色素形成剂,加速形成色素。 ①治疗银屑病作用。在长波紫外线作用下,与胸腺嘧啶反应形成光加合物,产生光毒反应,抑制表皮角质形成细胞DNA合成及丝状分裂,减缓表皮细胞更新速度。②增...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学
(1)调动机体细胞免疫功能
(2)防止病毒整合到细胞DNA中
(3)抗肿瘤效应:抑制增殖及调控某些致癌基因表达
2.本品不能由胃肠道吸收。肌内或皮下注射后大部分可被吸收。t1/2为4~12小时。本...
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学 因左旋体有活性,右旋体无活性,故剂量仅需炔诺孕酮的50%,即达到相同的生物效应。
药动学 口服左炔诺孕酮1mg,2小时、8小时、24小时测定血药浓度依次为8.1ng/ml,3.8ng/ml及1.3ng/ml,t1/2为5.5...
参与专家:赵维刚
1.药效学 体外研究发现,雷奈酸锶在骨组织培养中增加骨生成,在骨细胞培养中提高成骨细胞前体的复制和胶原的合成;通过减少破骨细胞的分化和吸收活性来减少骨吸收,从而恢复骨转换的平衡,有利于新骨的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.血液滤过采用高效低阻滤过膜的滤器,血液通过滤器时,在跨膜压作用下水分被清除到体外,体液中的毒性溶质也随之被清除,此外,需同时补充血液滤过置换液以达到体液平衡。
2.溶质的清除与膜的性质有关...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学
具有孕激素的一般作用。作用于子宫内膜,能使雌激素所引起的增殖期转化为分泌期,为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠。
药动学
口服迅速从胃肠道吸收,在肝内很快失活,故以往...
参与专家:赵维刚
药效学
为口服强效孕激素,没有雄激素和雌激素活性。实验证明,其孕激素活性较炔诺酮强18倍、较甲炔诺酮强1倍。最大特点是无雄激素作用。还可升高高密度脂蛋白(HDL):抗雌激素活性亦强于炔诺酮和左旋...
参与专家:赵维刚