1.药效学 本品为长效选择性β2受体激动剂。有很强的亲和力,具有较强的支气管扩张作用,增加药物的作用时间,能抑制肥大细胞释放过敏反应介质具有抗炎作用。
2. 药动学 吸入2~5…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 具有很强的H1受体拮抗作用。抑制过敏反应介质释放作用。抗组胺作用时效长。具有很强的抗过敏作用。对呼吸道的肥大细胞、皮肤肥大细胞、血液中嗜碱粒细胞均有作用。
2.药动学 口服后经胃肠道完...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
①本品为胆碱酯酶抑制药。
②作用迅速而短暂(5~15分钟)。
③用于对非去极化肌松药的拮抗,能使自发呼吸尽快恢复。
④用于鉴别去极化肌松药的作用是停留在Ⅰ相,还是已进入Ⅱ相。I相时为增效...
参与专家:药品库编写组、薛富善
本品为黏液稀释剂。可增加低黏度唾液黏蛋白的分泌,减少高黏度岩藻黏蛋白的产生,从而降低痰液的黏滞性,易于咳出。口服起效快,服药后4小时见效。
参与专家:药品库编写组、迟春花
1. 药效学 脂溶性很高,容易穿透细胞膜与激素受体结合,故具有高度的亲和力。在呼吸道内浓度和存留时间明显延长,其局部抗炎活性很强。
2. 药动学 吸入达峰时间(tmax)为30分钟。口服生物利用度仅为2...
参与专家:药品库编写组、迟春花
本品系变应原提取物。用于特异性脱敏治疗,通过递增剂量给予引起患者变态反应的变应原,改善患者的变态反应症状。
参与专家:药品库编写组、张海涛
本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系胆碱能受体拮抗剂。抑制胆碱能神经对气管平滑肌的作用,松弛支气管平滑肌,使气管扩张。其舒张支气管的作用较弱,生效较慢,长期应用不易产生耐药性。
2.药动学 气雾吸入后,5分钟左右生效…
参与专家:药品库编写组、迟春花
非特异行免疫增强剂,增强单核-巨噬细胞吞噬功能,促进白介素1生成,增强NK细胞功能及体液免疫反应。
参与专家:药品库编写组、高明