本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。半衰期为30分钟,血药浓度达峰值后迅速下降。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学:本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。4mg醋酸甲泼尼龙(4mg甲泼尼龙)的糖皮质激素样作用(抗炎作用)与20mg氢化可的松相同。甲泼尼…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各期和暂时静止的G期均有杀伤作用,但对迅速分裂的细胞作用最大。与DNA交叉连接,或在DNA和蛋白质之间交叉连接,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死...
参与专家:药品库编写组、高明
…产物为20-羟基甲泼尼龙和20-羟基-6-甲泼尼龙,这些代谢产物以葡糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
本品是一种皮质类固醇,具有显著的抗炎、止痛及抗过敏作用,可以迅速缓解口腔疼痛、炎症和溃疡。本品软膏基质具有黏附作用,可使药物与病损长时间紧密接触,保护覆盖创面,并使类固醇更好地发挥药效。…
参与专家:郑利光
1.药效学 本品系超强效糖皮质激素制剂。具有较强的抗过敏、抗炎、止痒、毛细血管收缩作用。抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍,约为氟轻松的18.7倍。无水钠潴留作用,有一定的促进钠、钾排泄作用。
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参与专家:药品库编写组、吴志华
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘