1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①免疫调节作用。体内细胞对抗原的加工需要酸性环境,而氯喹和羟氯喹呈弱碱性,进入溶酶体等细胞器后使之pH值升高,干扰酶的活性,从而阻止抗原的加工,使组织相容抗原的结合不易被自身抗原所…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而起…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为芬那酸第三代的衍生物,属于非甾体类抗炎药。
②通过对环氧酶抑制,减少前列腺素的合成,从而起抗炎、镇痛及解热作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2...
参与专家:药品库编写组、倪青
…属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。本品对生理性环氧酶的抑制作用较强,其通过抑制血小板的环氧酶(PG合成酶),减少血栓素A2 ( TXA2)的生成,起到抑制血小板聚集的作用…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为抗炎免疫调节药。
②具有抗炎、免疫调节、镇痛和保护肝脏作用。
③临床药理研究表明,本品能改善类风湿关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者的免疫功能。
2. 药…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学 本品的活性代谢产物(A771726)在体内发挥免疫抑制和抗增殖作用,机制
如下:
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,影响DNA和RNA的…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中-碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。…
参与专家:药品库编写组、倪青