1.药效学
(1)锌参与多种酶合成与激活,对蛋白质、核酸合成,肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。
(2)通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全,维持正常饮食及味觉
(3)增强吞噬细胞...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…合剂有禁忌时选用。
②抗类风湿关节炎:治疗类风湿关节炎的机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能,明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平。体外有抑制T细胞活力的作用,而对B细胞无…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细胞吞噬…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)锌参与多种酶合成与激活,对蛋白质、核酸合成,肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。
(2)通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全,维持正常饮食及味觉
(3)增强吞噬细胞...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1. 药效学① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺,
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ …
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品在体外无活性,进入体内后经肝脏中P450药酶水解成醛磷酰胺,后者再转运至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。本品是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,它与DNA发生交叉连接,抑制DNA…
参与专家:药品库编写组、倪青