1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…作用,对葡萄球菌属不产酶株的MICO.25mg/L,但对产青霉素酶的菌株则作用较差。本品对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强。肠球菌属和链球菌属对本品耐药。
2.药动学 滴眼后只有少量被吸收进入全身血液…
参与专家:方严
…体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
2.药动学
口服有30%~50%吸收,主要在小肠。口服本品后的转运和释放与是否进食无关,而全身吸收减少。直肠给药后的吸收很低,依赖于剂量…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 5%氨来呫诺糊剂局部治疗轻度复发性口疮,可加速溃疡完全愈合,减少溃疡面积,缩短病变导致的疼痛时间。而且,在前驱期使用本品可能可以避免溃疡的发生。此外,本品耐受性良好,副作用发生率非常低。…
参与专家:郑利光
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。
(2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。
急性使用盐酸可乐定刺激儿童和成人的生长激素释放,但长期使用不引起生长激素水平持续增高。
3…
参与专家:屈正
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光