有较强的抗血小板作用。不可逆地抑制环氧合酶的合成,抑制血栓素A:(TXA2)的合成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用,抑制ADP和肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集,抑制低浓度胶原、凝血酶所致的…
参与专家:白洁
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹(HSV-I型和HSV-Ⅱ型)、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。进食可延缓琥乙红霉素的吸收。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌…
参与专家:张海涛
…,稳态下分布容积为50L,2/3通过代谢降解,其中一半经肾脏排泄,另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄,全身清除率为10L/h,以10mg剂量口服后的消除半衰期为7~11小时。
参与专家:白洁
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,…
参与专家:张海涛
….药动学 口服达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时。蛋白结合率为50%~90%。口服吸收迅速而完全,广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高。在肝内经N-乙酰…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的作用较环丙沙星略弱,对需氧革兰阳性球菌如葡萄球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属等的作用与环丙沙星相似。对衣原体、支原体、军团菌、结核分枝杆菌、其他非典型分枝杆菌…
参与专家:张海涛