(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。
(2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺...
参与专家:药品库编写组、高明
药效学 广谱抗菌作用。干扰细菌氧化酶系统而起抑菌作用。
参与专家:药品库编写组、吴升华
药效学
① 既非酯类,又非酰胺类局麻药。
② 溶于水。
③ 能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉、压觉和痛觉,对皮肤有止痛、止痒及杀菌
的作用。
④ 穿透力强,可通过皮肤及黏膜吸收。
⑤ 作用迅...
参与专家:药品库编写组、薛富善
本品能溶于水。局部麻醉作用较持久,毒性较普鲁卡因低。对黏膜穿透力强,作用迅速,可用作黏膜表面麻醉。能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉、压觉、痛觉,对皮肤有止痛、止痒、杀菌作用。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 抗肿瘤。化学结构与多柔比星相近,以很快的速度进入细胞内,抑制DNA聚合酶α和DNA聚合酶β,阻止核酸的合成,嵌入DNA的双螺旋链,使肿瘤细胞终止在G2期,致肿瘤细胞死亡。本品对P388白血病、L...
参与专家:药品库编写组、高明
…α1受体70%以上为A1亚型,故可通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺素能受全(主要为A1亚型)而改善良性前列腺增生的症状。多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值,…
参与专家:屈正
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:本品为合成的第二代头孢菌素。对革兰阳性菌,金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产酶株,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌,奈瑟菌属,肠杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学 为细胞周期非特异性药物,具有较强的细胞毒作用。干扰DNA和RNA的功能,也能与DNA发生交叉连接。
2.药动学 注射后广泛分布在各组织内。主要通过肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、高明