…抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…分钟起效,最大效应时间2~4小时,半衰期为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。通过肾脏清除,尿毒症患者t1/2延长。
参与专家:白洁
…属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。本品对生理性环氧酶的抑制作用较强,其通过抑制血小板的环氧酶(PG合成酶),减少血栓素A2 ( TXA2)的生成,起到抑制血小板聚集的作用…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚,化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似,类似抗代谢类药物作用,抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1~3小时血药浓度达高峰,血浆半衰期2.9~10.2小...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。烧伤患者使用本品可弥补锌缺失,增强机体抵抗感染和创面愈合的能力,具有控制感染和促进愈合的作用。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观分布容积...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细...
参与专家:药品库编写组、倪青
…L。t1/2约1.7小时。蛋白结合率30%。本品体内不代谢,以原形经肾脏排泄。血液透析能清除部分本品。广泛分布于全身各种组织和体液中,包括脑脊液(脑膜有炎症时)、胆汁、胸水、痰液…
参与专家:张海涛
药效学
本品可明显降低四氯化碳引起的血清丙氨酸氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死、肝组织炎性反应和纤维化过程,促进肝细胞再生,加速肝坏死组织的修复,抑制非特异性炎症反应,并有纠正蛋白代谢障碍作用。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新