1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用...
参与专家:张海涛
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为联苯结构衍生物。具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛等引起的小鼠急性...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品属吡咯烷酮类药物,是新一代γ–内酰胺类功能改善药,为脑代谢增强剂。能透过血脑屏障选择性地用于中枢神经系统,对脑细胞代谢具有激活、保护神经细作用。能刺激中枢神经系统中一些谷氨酸...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α2阻滞作用,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗强直阵挛性癫痫发作 为电压依赖性钠通道阻滞药,通过减少钠内流而稳定神经细胞膜。在体外培养神经元中可阻滞病灶的异常高频放电和神经细胞膜去极化,但不影响正常神经细胞的兴奋传导。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
(1)青霉胺是带有巯基的强效金属螯合剂,可螯合铜自尿中排出,体外研究显示两分子的青霉胺结合一个铜离子,因此1g青霉胺可以排出约200mg的铜,但临床上实际排铜量仅有理论值的1%左右。尿铜排...
参与专家:药品库编写组、胡志强