…激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。
2.药动学 本品的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆消除tl/2为3～4小时，进食对本品的吸收…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素，作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收，还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成，同时具备快速和缓慢…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…，从而降低餐后高血糖。
药动学
本药口服后较少被吸收，生物利用度小于2%。在肠腔内本药被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可在小肠下段被吸收。口服后本药及其降解产物迅速完全随尿排出，在96小时内服药…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，HbAlc可下降1%～2%，本品降血糖的作用机制可能是：①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用，并促进糖…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，HbAlc可下降1%～2%，本品降血糖的作用机制可能是：①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用，并促进糖…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，从而调节…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品促胰岛素分泌的作用机制同磺酰脲类(SU)抗糖尿病药，但本品与SU受体上的65000哑基相结合，不似其他磺酰脲类，如格列本脲与分子量更大的140000亚基相结合。本品与SU受体结合及…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生，抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取，同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后在小肠89%～l00%被吸收，通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合（结合位点与磺酰脲类不同），使K+通道关闭，细胞膜去极化，Ca2…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
…DPP-9无抑制活性。
2.药动学 本药口服后1-4小时达血药峰浓度950nmol，曲线下面积为8.52mmol·h，绝对生物利用度约为87%，蛋白结合率为38%，分布容积约为198L。极少在肝脏代谢。肾…
参与专家：药品库编写组、雷闽湘
