…或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…分泌,降低血糖。
2.药动学 口服生物利用度为85%,约1.75小时出现血浆峰浓度。与食物同时服用吸收速度略有降低,峰值血浆浓度下降19%.达峰时间延迟到2.5小时。约85%经尿液排出,15%经粪便排出…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。国外已公开发表的药理学研究表明:甘精胰岛素和人胰岛素的生物效价是等同的。
2.药动学 甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素慢,但作用特性为…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…降眼压的作用比肾上腺素大10倍,因此,用药量仅为肾上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低,但散瞳作用与2%肾上腺素相当。
2.药动学 滴药后30分钟开始…
参与专家:方严
改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者)。
生产企业:正大青春宝药业有限公司
…多巴胺。
2.药动学口服后在小肠迅速吸收,30%~50%的左旋多巴到达全身循环。胃液的酸度高、胃排空延迟以及消化高蛋白饮食后出现某些氨基酸与本品竞争载体(主动转运系统)时,吸收量减少。吸收后广泛分布…
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
本药由车前子外壳高度精炼而成。在胃肠道内可将液体吸附到固体部分,使粪便变软而易排出。本品有双相调节作用,腹泻时则使水样便减少。
参与专家:药品库编写组、张玫