目的调查中国河北省汉族人群D16S310和D3S1358位点基因频率分布及基因型分布,探究在法医学应用中的意义.方法从河北省无血缘关系汉族个体的抗凝血中提取DNA,进行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分型并...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2002 年 19卷 2期
提高微量检材的利用率,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究.用15个随机寡核苷酸的序列作为引物,低特异性下扩增出微量DNA,以此扩增物作为模扳,进行特异基因座扩增.经PMCT118,GABAR,DYS19,D18S849...
来源:《中国法医学杂志》 2000 年 15卷 1期
目的获得中国成都地区汉族群体D1S2142、D1S3733、D2S1774、D3S2459、D21S1409、D21S1437和D21S2055七个短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座的群体遗传学资料,评价它们在法医鉴定的应用价值...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2006 年 23卷 2期
目的研究湖南汉族人群8个位于染色体3p区域的短串联重复序列(short tandem repeat, STR)位点:D3S1297、D3S1489、D3S1266、D3S1568、D3S1289、D3S1300、D3S1285和D3S3681基因型及等位片段频率分布.方法随...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2003 年 20卷 5期
目的研究D3S1754的遗传多态性及法医学应用价值.方法应用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术对温州地区汉族184名无关个体的D3S1754位点进行分型,并检验D3S1754基因型频率分布是否符...
来源:《中国优生与遗传杂志》 2004 年 12卷 4期
目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的...
来源:《法医学杂志》 2003 年 19卷 4期
目的探讨新疆锡伯族、哈萨克族和维吾尔族群体D7S820,D13S317和D16S539 3个STR位点的基因型及等位基因频率的分布.方法随机抽取上述民族无关个体静脉血抗凝冻存,提取DNA并用复合PCR技术,同时扩增上述3个S...
来源:《基础医学与临床》 2005 年 25卷 4期
近年来随着远程医疗会诊和移动医疗快速发展,基于C/S架构的医学影像可视化系统已不能满足现代医疗发展,迫切需要开发B/S模式下的医学影像可视化系统.本系统使用国际通行的DICOM 3.0标准,采用HTML5/JavaSc...
来源:《中国医疗设备》 2019 年 34卷 8期
目的 分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S817 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值.方法 应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进...
来源:《华中科技大学学报(医学版)》 2008 年 37卷 6期
目的:检测中国河北省汉族人群D2S1328、D3S1358、D11S2010、D16S310 4个STR位点的群体遗传学数据,探究其在法医学应用中的意义.方法:从河北省无血缘关系汉族个体的抗凝血中提取DNA,进行PCR扩增,变性聚丙烯...
来源:《郑州大学学报(医学版)》 2003 年 38卷 2期