目的:差异性分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂所致的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法:对国内近年来期刊公开报道的有关哌拉西林与哌拉西林复方制剂所致不良反应进行统计分析.结果:哌拉西林致不良反应...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2011 年 11卷 2期
目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均...
来源:《中国抗生素杂志》 2005 年 30卷 4期
目的 探讨长期接受华法林治疗患者联用哌拉西林酶抑制药复合制剂治疗后国际标准化比值(INR)的变化规律.方法 收集2019 年 1 月至2021 年 12月在本院住院期间使用哌拉西林酶抑制药复合制剂并长期口服华法林...
来源:《中国临床药理学杂志》 2023 年 39卷 13期
目的 研究重症患者哌拉西林和他唑巴坦的肺通透性,并分析影响药物渗透性的相关因素.方法对重症患者使用标准剂量哌拉西林他唑巴坦后血浆和肺组织内的药代动力学(PK)进行研究.建立群体药动学模型分析血浆和...
来源:《中国现代医学杂志》 2017 年 27卷 8期
目的:评价三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性.方法:采用平皿二倍稀释法测定三唑巴坦/哌拉西林对临床分离菌的体外抗菌作用;采用小鼠腹腔感染模型,观察三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷...
来源:《中国新药杂志》 2003 年 12卷 9期
目的:观察哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(4:1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,比较其抗菌活性.方法:采用标准平皿稀释法对临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行药物敏感测定.结果...
来源:《中国医药导报》 2007 年 4卷 36期
目的:考察不同配比的哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(2∶1、4∶1、8∶1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,以比较其抗菌活性及组方的合理性.方法:采用标准的平皿稀释法对我院临床分离的2种共3...
来源:《中国药师》 2007 年 10卷 2期
目的 探讨延长哌拉西林他唑巴坦给药时间法治疗铜绿假单胞菌感染的疗效.方法 选择2007年~2010年11月病原学确诊为铜绿假单胞菌感染,且对哌拉西林他唑巴坦不耐药的住院患者167例,治疗前按随机数字法随机分...
来源:《现代预防医学》 2012 年 39卷 12期
目的 评价哌拉西林-舒巴坦等7种药物对非发酵菌的体外抗菌活性.方法 采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用.结果 广州地区6家医院共收集菌株770株,其中铜绿假单胞菌216株,鲍曼不动...
来源:《中华内科杂志》 2010 年 49卷 12期
目的 调查哌拉西林钠与哌拉西林钠-他唑巴坦对肠杆菌的体外抗菌作用.方法 选择我院2011年1月-2013年6月临床送检标本29 539份,对其中检出的肠杆菌属大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及其对哌拉西林钠及哌拉西林钠...
来源:《临床误诊误治》 2014 年 27卷 4期