目的:应用近红外漫反射技术建立异烟肼片一致性检验模型快检方法。方法收集异烟肼片的近红外漫反射光谱,运用OPUS 软件建立一致性检验模型,采用三台仪器对模型进行交叉验证,并用其它厂家生产的异烟肼...
来源:《安徽医药》 2014 年 8期
目的:评价利福平异烟肼片在22名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:采用HPPLC法测定22名健康志愿者单次、交叉口服受试制剂利福平异烟肼片与参比试剂利福平胶囊、异烟肼片后血浆中利福平、异烟肼浓度....
来源:《中国药师》 2006 年 9卷 12期
对近期生产与贮存多年的异烟肼片剂进行溶出研究:按中国药典2000年版测定3批异烟肼片剂的药物含量及其溶出度。结果:3批异烟肼片药物含量均符合规定,其中1999年产品和贮存17年未开封的片剂溶出限度也符...
来源:《西北药学杂志》 2001 年 16卷 2期
目的建立紫外分光光度法测定异烟肼片含量的方法.方法以水为溶剂,检测波长为263 nm,紫外分光光度法测定.结果平均回收率为99.20
来源:《安徽医药》 2005 年 9卷 3期
目的建立了反相RP-HPLC测定异烟肼片含量的方法.方法选用C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸(44∶55∶1)为流动相,流速0.9 ml*min-1,紫外检测波长为263 nm,尼可刹米为内标.结果异烟肼在10~...
来源:《华西药学杂志》 2002 年 17卷 3期
目的 分析抗结核药临床使用情况及用药趋势.方法 采用WHO推荐的以限定日剂量为指标的分析方法,对浙江省嘉兴市第一医院2007~2009年抗结核药的使用情况进行回顾分析.结果 该院抗结核药的临床使用以口服药...
来源:《医药导报》 2012 年 31卷 3期
目的 建立异烟肼片体外溶出度HPLC检测方法及溶出曲线评价.方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r/min;以pH1.2盐酸缓冲液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水900 mL为溶出介质;HPLC法测定溶出量.结果...
来源:《药物评价研究》 2017 年 40卷 2期
目的:研究国内外异烟肼片在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该制剂质量.方法:浆法,50r·min-1,分别在pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水中测定溶出曲线,比较了各企业样品的溶出均一...
来源:《中国药事》 2017 年 31卷 1期
目的:评价我院抗结核药的应用情况及发展趋势.方法:对我院2005年抗结核药的种类、构成比、人均日费用等进行回顾性分析.结果:临床应用以口服药为主,DDDS前5位药品分别为:异烟肼片、乙胺丁醇、利福平、吡嗪...
来源:《中国医院药学杂志》 2007 年 27卷 3期