目的: 建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测方法,制定细菌内毒素限值(L).方法: 氟罗沙星葡萄糖注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰试验考察.结果: 氟罗沙星葡萄糖注射液经1倍稀释后对细菌内毒素检...
来源:《中国药师》 2003 年 6卷 11期
目的:考察氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性.方法:用6种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍,在室温观察6h内混合液的外观、pH及吸收度变化.结论:除头孢拉啶和氨苄西林外,其余4种抗生素均可与氟...
来源:《广东药学院学报》 2000 年 16卷 4期
目的确保氟罗沙星葡萄糖注射液的用药安全.方法采用豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和家兔耳缘静脉刺激性试验进行的毒理学评价.结果豚鼠氟罗沙星葡萄糖注射液过敏反应阴性;氟罗沙星葡萄糖注射液0.3ml在0.5 h...
来源:《徐州医学院学报》 2005 年 25卷 2期
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光直射下的稳定性.方法:氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光下直射6 h后,观察其外观、pH值和浓度的变化,用薄层色谱法检查有无分解产物生成.结果:氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳...
来源:《中国医院药学杂志》 2002 年 22卷 10期
目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将氟罗沙星葡萄糖注射液经8倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU@...
来源:《中国药师》 2003 年 6卷 3期
目的建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检查法.方法按中国药典2000年版二部附录ⅪE,XIXF进行试验和结果判断.结果用标示灵敏度为0.06EU·mL-1的鲎试剂,氟罗沙星葡萄糖注射液稀释8倍后,对细菌内毒素检查...
来源:《西北药学杂志》 2005 年 20卷 3期
目的:考察氟罗沙星葡萄糖注射液和利巴韦林的配伍稳定性.方法:在25℃的避光和室内自然光条件下,用紫外分光光度法分别测定24 h内利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及...
来源:《药学实践杂志》 2007 年 25卷 1期
来源:《江苏药学与临床研究》 2004 年 12卷 1期
目的:研究乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液对光、热的稳定性.方法:将样品置于实验条件下,于指定时间取出样品,观察色泽;测定pH、氟罗沙星含量并进行分解产物鉴别.结果:本品在光照和高温下色泽变深、含量明显下降...
来源:《中国现代应用药学》 2000 年 17卷 3期
目的:研制氟罗沙星葡萄糖注射液.方法:通过提高氟罗沙星的溶解度和稳定性,确定处方和制备工艺.结果:用乳酸调节pH值,确定注射液的最佳pH值为3.5~4.5.结论:经稳定性考察,氟罗沙星葡萄糖注射液的质量符合药...
来源:《中国新药杂志》 2002 年 11卷 10期