目的:考察不同温度下5-氟胞嘧啶注射液的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定氟胞嘧啶及其相关物质含量.结果:60~80℃温水可溶解氟胞嘧啶注射液中的结晶,且其相关物质含量无明显改变.结论:氟胞嘧啶注射液...
来源:《中国医院药学杂志》 2017 年 37卷 10期
目的 建立高效液相色谱法测定氟胞嘧啶片中有关物质氟尿嘧啶.方法 以SHISEIDO C18色谱柱为分析柱,甲醇-水(用0.05 mol·L-1磷酸溶液调节pH值至3.5)(5∶95)为流动相,检测波长为265 nm,流速为1.0 mL· min-1....
来源:《中国药事》 2012 年 26卷 9期
目的:观察氟胞嘧啶、两性霉素B脂质体、伊曲康唑联合治疗隐球菌性脑膜炎中的临床效果。方法80例隐球菌性脑膜炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用两性霉素B脂质体+氟康唑+氟胞嘧啶治疗,观察组采...
来源:《中国实用神经疾病杂志》 2016 年 19卷 15期
目的:观察艾滋病合并新型隐球菌性脑膜脑炎(简称隐脑)对大剂量氟康唑联合氟胞嘧啶的疗效,为该病的进一步治疗提供参考。方法:回顾性分析我科2012年~2014年收治的艾滋病合并隐脑病例,予氟康唑1200m...
来源:《中国伤残医学》 2015 年 1期
目的评价白念珠菌临床分离株对氟康唑和5-氟胞嘧啶联合用药的敏感性及判断两药物之间相互作用的方式.方法采用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A推荐的棋盘微量稀释法,检测了30株白念株菌临床分...
来源:《同济大学学报(医学版)》 2005 年 26卷 6期
目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为...
来源:《中国药业》 2012 年 21卷 9期
目的:评价新生隐球菌临床分离株对伊曲康唑与氟胞嘧啶联合用药的敏感性及两种药物之间相互作用的方式.方法:采用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的棋盘微量稀释法,检测了20株新生隐球菌临床分...
来源:《临床皮肤科杂志》 2003 年 32卷 8期
目的:研究隐球菌性脑膜炎患者在一期治疗过程中对抗真菌药物的体外敏感性.方法:采用NCCLS的M27-A方案,对分离自6名患者脑脊液中的18次培养阳性菌株进行两性霉素B、5-氟胞嘧啶、氟康唑的体外药敏实验以及两...
来源:《第二军医大学学报》 2006 年 27卷 9期
参照美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的标准,采用棋盘微量稀释法对28株隐球菌和念珠菌进行两性霉素B和5-氟胞嘧啶的体外联合药敏试验.结果显示联合用药时各药物的最低抑菌浓度(minimal inhibito...
来源:《第二军医大学学报》 2003 年 24卷 4期
本文报告应用氟胞嘧啶治疗24例真菌感染取得良好结果。21例系单独使用氟胞嘧啶,3例则并用两性霉素B。致病菌有新型隐球菌、白色串珠苗,热带串珠菌及球拟酵母菌(Torulopsis glabrata)。 24例中3例肺部隐球...
来源:《国际皮肤性病学杂志》 1977 年 3卷 2期