目的:评价复方甘露醇注射液降低颅骨压治疗作用和安全性.方法:228例病人随机分成两组,治疗组114例使用250ml复方甘露醇注射液,对照组114例使用250ml20
来源:《中国伤残医学》 2007 年 15卷 6期
目的建立复方甘露醇注射液的细菌内毒素检查法。方法按中国药典2000版二部细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行实验。结果将复方甘露醇注射液经4倍稀释后可排除干扰因素。结论用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎...
来源:《中国生化药物杂志》 2001 年 22卷 3期
目的 考察甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍的稳定性,供临床用药参考.方法 模拟临床常用浓度和配制方法,对配伍后甘露醇注射液与呋塞米注射液、地塞米松注射液和...
来源:《安徽医药》 2013 年 17卷 3期
目的 建立甘露醇及甘露醇注射液有关物质的检查方法.方法 采用高效液相色谱法(RID检测器)进行有关物质检查.色谱柱:phenomenex Bezex RCM-Monosaccharide Ca+;流动相:脱气水;流速:1.0 ml/min.结果 该试验...
来源:《成都医学院学报》 2008 年 3卷 3期
目的:考察20
来源:《白求恩医科大学学报》 2001 年 27卷 4期
目的:探讨甘露醇注射液的细菌内毒素检查方法.方法:按2000年版收载的细菌内毒素检查法进行试验.结果:甘露醇注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,用灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂检查其细菌内毒素的方法是可...
来源:《中国药业》 2004 年 13卷 10期
将医用甘露醇注射液作1:3稀释,采用鲎试剂抑制或增强试验,检测细菌内毒素,并与家兔法进行对比.结果表明,该注射液经过一定稀释后,对测定无干扰.该法适合医院对甘露醇注射液中细菌内毒素的检测.
来源:《中国病原生物学杂志》 2008 年 3卷 8期
用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62
来源:《江苏药学与临床研究》 2001 年 9卷 1期
目的寻找甘露醇注射液细菌内毒素定量检测的最佳稀释倍数.方法用细菌内毒素检测仪,定量检测甘露醇注射液中内毒素含量,并与热原法相比较.结果甘露醇4倍稀释,回收率均接近100
来源:《西北药学杂志》 2004 年 19卷 6期
目的 通过对29例甘露醇注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法对1998~2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及甘露醇注射液致不良反...
来源:《中国药物警戒》 2014 年 11卷 2期