目的 提供2006年版原发性肌张力障碍诊断和治疗指南的更新.背景 原发性肌张力障碍是主要发生于年轻人的临床表现多样的慢性致残性疾病.诊断 原发性肌张力障碍分为单纯肌张力障碍、肌张力障碍叠加综合征和...
来源:《神经病学与神经康复学杂志》 2011 年 08卷 4期
肌张力障碍(dystonia)是具有很强遗传性且临床表现呈多样化的一组疾病.本文论述肌张力障碍遗传学的最新进展,着重强调临床,遗传学特征和分子生物学机制.详细的论述了原发性扭转痉挛(DYT1),局灶型肌张力障...
来源:《国际神经病学神经外科学杂志》 2005 年 32卷 4期
肌张力障碍持续状态是一种罕见的运动障碍疾病急症,其临床特征包括高热、自主神经功能紊乱、吞咽障碍和呼吸衰竭,多预后不良.需要紧急评估,并根据患者的临床特点和并发症进行干预.目前临床上对肌张力障碍...
来源:《中国临床神经科学》 2021 年 29卷 1期
目的 探讨影响帕金森病(PD)患者出现足的肌张力障碍的相关因素.方法选取确诊为原发性PD的228例患者进行随访,详细记录其性别、发病年龄、病程、出现足肌张力障碍的时间等临床资料,并对所得资料进行统计学...
来源:《中风与神经疾病杂志》 2008 年 25卷 3期
自1911年Oppenheim首次提出“肌张力障碍”的命名至今已有100多年历史,临床沿用的肌张力障碍定义陈旧,临床分类不甚具体,2013年Albanese等提出肌张力障碍的新定义和新分类,对指导肌张力障碍的诊断与治疗有...
来源:《中国现代神经疾病杂志》 2017 年 17卷 1期
颈部肌张力障碍是一种常见的局灶性肌张力障碍,主要临床表现为周期性头向一侧转动或前倾、后仰或固定于某一异常姿势.颈部肌张力障碍患者常有受累肌肉疼痛,疼痛症状严重影响患者生活质量和社会交往,而备受...
来源:《中国临床神经科学》 2021 年 29卷 1期
来源:《临床内科杂志》 2006 年 23卷 6期
近年来,脑深部电刺激应用于治疗肌张力障碍并取得飞快发展.苍白球内侧核电刺激治疗药物难治性原发性肌张力障碍已有大量文献报道,但其对继发性肌张力障碍的治疗效果仍不确定.一些文献报道采用丘脑底核电刺...
来源:《中国微侵袭神经外科杂志》 2010 年 15卷 9期
肌张力障碍是脑瘫患儿常见的临床表现,它可致运动功能障碍、言语功能障碍、吞咽困难及流涎.苯海索(安坦)是一种中枢性抗胆碱药,它用于治疗成人肌张力障碍的历史悠久,但治疗小儿脑瘫肌张力障碍的临床经验相...
来源:《中国康复理论与实践》 2012 年 10期
肌张力障碍是一种神经系统运动障碍综合征,主要特征为主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩导致异常动作或姿势.儿童期起病的原发性肌张力障碍,也称特发性肌张力障碍,具有遗传性、药物难治性、症状进行性加...
来源:《中华神经外科杂志》 2019 年 35卷 1期