目的:探讨连花清瘟颗粒联合洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效与安全性.方法:回顾性选取截至2020年3月24日安徽医科大学附属六安医院收治的50例住院期间应用连花清瘟颗粒联合洛匹那...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2021 年 21卷 2期
目的 研究利托那韦口服液(抗病毒药)在健康人体的药代动力学与相对生物利用度,评价其生物等效性.方法 18名中国男性健康志愿者随机分2组,按双周期交叉单剂量口服利托那韦参比制剂和受试制剂各600mg,用反相...
来源:《中国临床药理学杂志》 2006 年 22卷 5期
目的:观察洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎的疗效.方法:将新型冠状病毒肺炎60例病人分为2组,各30例,对照组应用连花清瘟胶囊和α-干扰素治疗,观察组在对照组基础上联用洛匹那韦利/托那韦治疗,比较...
来源:《蚌埠医学院学报》 2020 年 45卷 2期
目的 探讨洛匹那韦/利托那韦联合其他抗病毒药治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2020年1月20日—2月22日解放军中部战区总医院出院的222例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料.将108例...
来源:《医药导报》 2020 年 39卷 5期
目的:系统评价洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、中国知网、万方数据库和维普数据库等相关数据库,检索时限截至2020年8月21日,纳入洛匹那韦/利托那...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2021 年 21卷 4期
目的 观察洛匹那韦利托那韦治疗7例危重型新型冠状病毒肺炎过程中出现的药物不良反应,并及时进行药学监护,保证患者用药安全.方法 观察2020-01-31—2020-02-10转入东莞市人民医院重症监护室的7例危重型新...
来源:《中国临床药理学杂志》 2020 年 36卷 7期
目的 探索利托那韦过饱和溶液相分离的浓度,考察相分离后药物的结晶过程.方法 通过溶剂转移法制备利托那韦过饱和溶液,采用偏光显微镜,紫外消光,动态光散射表征过饱和溶液发生相分离的浓度以及相分离形成...
来源:《医药导报》 2021 年 40卷 3期
目的:探讨奈玛特韦/利托那韦应用于COVID-19复阳患者复治的临床疗效及安全性。方法:研究者对2022年4月17日至2022年6月17日期间入住首都医科大学附属北京地坛医院,接受奈玛特韦/利托那韦复治的COVID-19病...
来源:《国际病毒学杂志》 2023 年 30卷 1期
来源:《中国药理学通报》 2020 年 36卷 5期
目的 分析奈玛特韦片/利托那韦片治疗新型冠状病毒感染的临床应用情况及合理性.方法 收集2022年12月9日至2023年1月16日首都医科大学附属北京安贞医院奈玛特韦片/利托那韦片的门急诊处方及住院医嘱,分析该...
来源:《中国医药》 2023 年 18卷 4期