目的:制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液.方法:用氯化钠调节注射液渗透压,用盐酸调节pH值,使pH值在4.0~6.0范围内;采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果:制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 3期
目的 评价盐酸左氧氟沙星对临床常见致病菌的体内外抗菌活性.方法 采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),并对其影响因素进行测定,同时与时照药左氧氟沙星、氧氟沙星进行对比.结果 盐酸左氧氟沙星对金...
来源:《医药导报》 2007 年 26卷 9期
目的:制备左氧氟沙星锌与氧化锌组成的复方洗剂.方法:利用左氧氟沙星为两性物质,能与锌离子结合成左氧氟沙星锌的金属盐,采用氢氧化钠法制备左氧氟沙星锌,并利用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果...
来源:《中国医院药学杂志》 2003 年 23卷 3期
目的 建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定.方法 紫外分光光度法.溶剂为0.1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长293 nm.结果 左氧氟沙星在2~8 mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995.回收率为99.6
来源:《安徽医药》 2006 年 10卷 9期
目的 了解左氧氟沙星对临床分离菌株的耐药情况,比较5种氟喹诺酮类药物之间的交叉耐药性。方法 采用琼脂扩散法对1 000株临床分离菌进行左氧氟沙星药物敏感试验,随机取200株菌同时以左氧氟沙星、诺氟...
来源:《中华医院感染学杂志》 2001 年 11卷 1期
目的:评价受试制剂盐酸左氧氟沙星片和胶囊与参比片剂人体生物等效性.方法:采用3制剂3周期的优化拉丁方试验设计,24名健康男性受试者分别口服单剂量3种左氧氟沙星制剂200 mg,HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的...
来源:《华北国防医药》 2005 年 17卷 6期
目的:探讨乳酸左氧氟沙星序贯疗法与单用乳酸左氧氟沙星静脉用药治疗重度呼吸道感染所产生的经济效益.方法:通过序贯治疗组与单用乳酸左氧氟沙星注射液组,以各组治疗的有效率和1个疗程的治疗费用为依据,运...
来源:《药学实践杂志》 2003 年 21卷 2期
目的:考察温度和药用炭用量对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响.方法:用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量,旋光法测定葡萄糖含量.结果与结论:药用炭用量和温度对0.1
来源:《中国新药杂志》 2002 年 11卷 8期
目的:研究左氧氟沙星的固体常规拉曼光谱及表面增强拉曼光谱,对其分子振动模式进行识别.方法:采用便携式拉曼光谱仪对左氧氟沙星的常规拉曼和表面增强拉曼进行考察,并对几种左氧氟沙星注射剂进行了表面增...
来源:《中国药师》 2013 年 16卷 3期