特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的纤维化性间质性肺炎,生存率及预后极差,临床上IPF治疗药物十分有限.2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会共同发表的《IPF诊治循证指南...
来源:《中华老年多器官疾病杂志》 2017 年 16卷 3期
2018年9月,《美国呼吸与危重症医学杂志》发表了由美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)、日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)和...
来源:《同济大学学报(医学版)》 2018 年 39卷 6期
特发性肺纤维化(IPF)是最难治的慢性纤维化肺部疾病,其死亡率甚至超过许多癌症.尽管过去十年间IPF临床治疗有了很大的进步,但2011年《特发性肺纤维化诊治循证指南》依然宣布到目前为止IPF尚无特效治疗药物...
来源:《世界临床药物》 2013 年 34卷 1期
自1892年首次报道慢性间质性肺病的组织病理学以来,相关研究不断深入,其中特发性肺纤维化(IPF)发病机制的研究也取得了一定进展,但仅个别药物可能对IPF具有潜在益处.依据2011年《特发性肺纤维化诊治循证指...
来源:《世界临床药物》 2013 年 34卷 1期
来源:《中国呼吸与危重监护杂志》 2011 年 10卷 4期
目的 探讨特发性肺纤维化的高分辨率CT特征表现、病理基础及与病程关系.方法 收集河北省胸科医院呼吸内科2008年4月-2011年2月经临床病理证实的特发性肺纤维化患者32例的影像资料,评价其特征表现、解剖上...
来源:《河北医科大学学报》 2011 年 32卷 6期
目的 研究应用替米沙坦联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床疗效观察.方法 分析我院2007年12月-2011年12月收治的特发性肺纤维化患者的临床资料64例,随机均分为实验组和对照组;对照组患者采用泼尼松治疗,...
来源:《实用心脑肺血管病杂志》 2012 年 20卷 7期
近年来,特发性肺纤维化(IPF)患者的睡眠呼吸障碍问题越来越受到关注。IPF患者慢波睡眠、快速眼动睡眠时间减少,睡眠效率降低以及微觉醒数量增加,严重影响患者的生活质量。2011年ATS/ERS/JRS/ALAT指南...
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2021 年 44卷 9期
特发性肺纤维化(IPF)是近年来研究的热点,2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸协会及拉丁美洲胸科学会组织制定了第一部以循证为基础的IPF诊断和治疗指南,新指南提出了一些新观点、新理念,具有很...
来源:《国际呼吸杂志》 2013 年 33卷 20期
近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society, ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic As...
来源:《临床荟萃》 2015 年 9期