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恶性肿瘤患者常可合并某些相关肌病,临床上以炎性肌病最为常见,包括多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis)和免疫介导的坏死性肌病(immune-medi-ated necrotizing myopathy...
来源:《卒中与神经疾病》 2018 年 25卷 01 期
艾迪瞳孔是一种良性神经眼科疾病,以强直性瞳孔、光近分离及瞳孔对类胆碱样药物过敏为特征.目前该病发病机制尚未完全阐明.组织学研究表明其为副交感睫状神经节细胞丢失导致眼自主神经功能异...
来源:《卒中与神经疾病》 2018 年 25卷 01 期
目的 总结抗NMDAR脑炎的临床特点、辅助检查、诊断、治疗及预后.方法 分析2015年1月~2016年12月在武汉大学人民医院神经内科就诊的8例抗NMDAR脑炎患者的临床特点及诊治过程,随访患者观察患者...
来源:《卒中与神经疾病》 2018 年 25卷 01 期
目的 评价铂金弹簧圈与HydroCoil治疗未破裂颅内动脉瘤的疗效.方法 选择2011年4月~2015年4月在本院就诊的未破裂脑动脉瘤患者78例,随机分为水凝胶弹簧圈(HES)组40例和铂金弹簧圈(BPC)组38例...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 06 期
肢带型肌营养不良症(Limb girdle muscular dystrophy,LGMD)是目前第四大最常见的遗传性肌肉疾病,其发病率约为1/20 000[1],据统计LGMD2型的基因携带率为1/72[2].其作为一大组肌肉疾病,根据...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 05 期
1 病例 患者,男,34岁,因"左侧肢体麻木10 h"入院.现病史:患者于2016年9月28日无明显诱因出现左侧肢体麻木无力,伴吞咽困难,在当地予长春西汀针、丹参川芎针治疗,症状无好转,遂至本院就诊.入...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 03 期
目的 了解抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎分型、疗效和预后.方法 2013年1月~2015年8月在武汉同济医院和襄阳市中心医院收集抗NMDAR脑炎确诊患者.抗体检测方法均采用转染细胞免疫荧光法...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 03 期
原发性中枢神经系统淋巴瘤 (primary central nervous system lymphoma,PCNSL) 是指局限发生于中枢神经系统和眼球的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,且未见累及神经系统以外证据,病理上大多为弥漫性大...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 02 期
目的 分析狼疮性脑病患者的临床特点及发生、发展的相关因素.方法 回顾性分析53例狼疮性脑病患者的临床资料,按随机配对原则分层抽取53例同期住院治疗诊断为系统性红斑狼疮(SLE)而无脑病的患...
来源:《卒中与神经疾病》 2016 年 23卷 06 期
目的 探讨老年肌肉病的特点.方法 采用酶组织化学和免疫组织化学方法观察62例60岁以上患者的肌肉病理,同时收集相关临床资料,进行统计学分析.结果 在1924例肌肉活检患者中,62例为老年患者,占...
来源:《卒中与神经疾病》 2016 年 23卷 03 期
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儿科
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