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目的 探讨重症肌无力-生活质量-15项评分(MG-QoL-15)在我国重症肌无力患者中的应用.方法 收集2014年4月~2016年3月确诊MG患者,病情处于稳定期,记录包括年龄、性别、当前MGFA级、最差的MGFA...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 05 期
目的 探讨糖皮质激素(GC)对重症肌无力(MG)患者血清肿瘤坏死因子(TNF)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 选择48 例MG 患者(治疗组),采用GC治疗,疗程1个月,观察治疗前后患者血清TNF及IL-...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 04 期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗体介导且累及神经肌肉接头的自身免疫疾病,该病自发缓解率低,治疗主要以免疫抑制及清除抗体为主.近年来随着临床和实验研究的深入,认为病毒...
来源:《卒中与神经疾病》 2017 年 24卷 03 期
目的 研究应用双水平气道正压通气(BiPAP)治疗重症肌无力所致急性呼吸衰竭的治疗作用.方法 回顾性分析2011-2013年收治的重症肌无力合并急性呼吸衰竭患者而使用双水平气道正压通气(BiPAP)治...
来源:《卒中与神经疾病》 2016 年 23卷 03 期
1 临床资料 患者,女,48岁,2011年10月因“双下肢僵硬伴小便困难半月”入院,患者诉起病前无明显诱因口腔内和双侧大腿骚痒,双下肢相继出现沉重感,僵硬、不能弯曲、迈步困难,伴小便困难,既往史...
来源:《卒中与神经疾病》 2015 年 22卷 06 期
目的:构建人 Smad 4基因质粒体并检测其在胶质瘤细胞系 U251内的表达水平及作用。方法构建 PEGFP-Smad4质粒体,应用 FUGENE HD 转染质粒体进入 U251,G418筛选,挑出单克隆扩增,建立稳定细胞...
来源:《卒中与神经疾病》 2015 年 05 期
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点.近年来老年MG的发病率逐年增加,新发现的一些抗体(anti-MusK和anti-...
来源:《卒中与神经疾病》 2015 年 22卷 03 期
目的 回顾性分析甲状腺机能亢进伴重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的各种不同治疗方案的疗效.方法 对152例甲状腺机能亢进伴MG患者的各种治疗方案的疗效进行评估,比较患者有效率、基本痊愈...
来源:《卒中与神经疾病》 2012 年 19卷 06 期
目的 探讨线粒体脑肌病的误诊原因.方法 对4例经肌活检确诊为线粒体脑肌病患者的临床资料进行了回顾性分析.结果 病初均被误诊为重症肌无力,予以相应治疗后好转.结论 提高对线粒体脑肌病的认...
来源:《卒中与神经疾病》 2011 年 18卷 05 期
目的 探讨糖皮质激素(GC)对新发病重症肌无力(MG)患者外周血白介素18(IL-18)、转化生长因子β-1(TGFβ-1)水平及临床疗效的影响.方法 采用ELISA法检测26例新发病重症肌无力患者GC治疗前、治...
来源:《卒中与神经疾病》 2011 年 18卷 02 期
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眼科
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