来源：《中华肿瘤杂志》 2017 年 39卷 3期
来源：《中华血液学杂志》 1992 年 13卷 2期
目的:探讨以嗜酸粒细胞增多起病的IL3-IGH融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征及预后。方法:回顾性分析2021年1月福建医科大学附属协和医院收治的1例以嗜酸粒细胞增多起病...
来源：《白血病·淋巴瘤》 2022 年 31卷 8期
来源：《中国临床保健杂志》 2010 年 13卷 2期
来源：《实用医院临床杂志》 2010 年 7卷 3期
Zinsser首先以先天性角化不良(Dyskeratosis Congenita)报告2例同胞兄弟①.本病系罕见的遗传性皮肤病,世界各地报告尚不足100例,国内李氏等报告1例②,现将我们所见2例报告如下:例1男,21岁.1...
来源：《中华皮肤科杂志》 1981 年 14卷 4期
8p11骨髓增殖综合征（8p11 myeloproliferative syndrome，EMS）是一组以白细胞计数明显增高、髓系细胞增生、嗜酸性粒细胞增多、淋巴瘤为特征的临床综合征。分子生物学定义是定位于8号染色...
来源：《现代肿瘤医学》 2015 年 17期
来源：《中华血液学杂志》 1992 年 13卷 10期
来源：《中华血液学杂志》 1989 年 10卷 1期
