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Liddle综合征

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审稿：

邹大进（上海长海医院）

Liddle综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。由Liddle等于1963 年首次报道,其发现一个家族中有多个同胞早年即患有严重高血压, 其中一些患者有低血钾。该病有家族遗传特点，男女均可发病。其以高血压、低钾血症、低镁血症、代谢性碱中毒、低血浆醛固酮为主要特征。实验室相关检查可发现血浆PRA和醛固酮下降，且注射ACTH后血、尿醛固酮均无升高，故又称作为假性醛固酮增多症。

Liddle综合征

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Liddle综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。由Liddle等于1963 年首次报道,其发现一个家族中有多个同胞早年即患有严重高血压, 其中一些患者有低血钾。该病有家族遗传特点，男女均可发病。其以高血压、低钾血症、低镁血症、代谢性碱中毒、低血浆醛固酮为主要特征。实验室相关检查可发现血浆PRA和醛固酮下降，且注射ACTH后血、尿醛固酮均无升高，故又称作为假性醛固酮增多症。

【标准名称】：

Liddle综合征

【英文名称】：

Liddle syndrome

【疾病代码】：

E26

【别名】：

遗传性假性醛固酮增多症

【缩写名】：

无

【分类】：

内分泌科

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