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撰稿:
陈彬 (首都医科大学附属北京天坛医院)
审稿:
张在强 (首都医科大学附属北京天坛医院)
多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性肌病。本病常急性或亚急性起病。患者常出现对称性四肢近段和颈肌、咽肌无力,肌肉压痛等症状。实验室检查常有血清肌酶升高和病理提示骨骼肌纤维坏变及淋巴细胞浸润、血沉增快等特点。本病的发病与细胞和体液免疫异常有关。发病率为(0.1~0.9)/10万。
多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性肌病。本病常急性或亚急性起病。患者常出现对称性四肢近段和颈肌、咽肌无力,肌肉压痛等症状。实验室检查常有血清肌酶升高和病理提示骨骼肌纤维坏变及淋巴细胞浸润、血沉增快等特点。本病的发病与细胞和体液免疫异常有关。发病率为(0.1~0.9)/10万。
【标准名称】:
多发性肌炎
【英文名称】:
Polymyositis
【疾病代码】:
M33.101;4A41.1
【别名】:
【缩写名】:
PM
【分类】:
神经内科
认证专家
撰稿

陈彬 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

审稿

张在强 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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