遗传性因子Ⅹ缺乏症-临床诊疗知识库

遗传性因子Ⅹ缺乏症

疾病概述

撰稿：

刘葳（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

审稿：

张磊（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

本病最早报道于1956年，Hougie和Telfer分别报道1例名叫Stuart的男性病例和1例名叫Prower的女性病例。故因子Ⅹ（FⅩ）又称为Stuart-Prower因子。本病罕见，文献中约50例。有人估计发病率低于1/50万。国内上海瑞金医院及褚金龙等先后曾报道本病4例。

【标准名称】：

遗传性因子Ⅹ缺乏症

【英文名称】：

Hereditary Factor X deficiency

【疾病代码】：

D68.206

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

血液科

疾病概述

知识库介绍

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中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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