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多发性肌炎和皮肌炎肾损害
多发性肌炎和皮肌炎肾损害

疾病概述

撰稿：
黄雯 （首都医科大学附属北京同仁医院肾内科）
审稿：
黄雯 （首都医科大学附属北京同仁医院肾内科）
多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的自身免疫性炎性肌病。临床上PM以四肢对称性近端肌无力为主要表现，DM患者则有肌炎改变和特征性皮疹；病理上以横纹肌纤维变性和间质炎症改变为特征。PM/DM可有多脏器损伤及伴发多种疾病甚至肿瘤。实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图示肌源性损害，组织病理有肌肉的炎症和坏死。 PM/DM患病率在（0.5～8.4）/10万之间，可发生在任何年龄，以5～14岁和45～60岁为高峰。成年男女之比约为1：︰2。 PM/DM患者发生肾脏损害者较少见，临床主要表现为镜下血尿、少量蛋白尿和轻、中度高血压以及轻度肾功能异常；肾脏病理以局灶增生性肾小球肾炎为主。患者对免疫抑制治疗反应良好。
多发性肌炎和皮肌炎肾损害
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多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的自身免疫性炎性肌病。临床上PM以四肢对称性近端肌无力为主要表现，DM患者则有肌炎改变和特征性皮疹；病理上以横纹肌纤维变性和间质炎症改变为特征。PM/DM可有多脏器损伤及伴发多种疾病甚至肿瘤。实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图示肌源性损害，组织病理有肌肉的炎症和坏死。 PM/DM患病率在（0.5～8.4）/10万之间，可发生在任何年龄，以5～14岁和45～60岁为高峰。成年男女之比约为1：︰2。 PM/DM患者发生肾脏损害者较少见，临床主要表现为镜下血尿、少量蛋白尿和轻、中度高血压以及轻度肾功能异常；肾脏病理以局灶增生性肾小球肾炎为主。患者对免疫抑制治疗反应良好。
【标准名称】：
多发性肌炎和皮肌炎肾损害
【英文名称】：
Polymyositis and dermatomyositis and renaldamage
【疾病代码】：
无
【别名】：
无
【缩写名】：
无
【分类】：
肾内科
疾病概述
多发性肌炎和皮肌炎肾损害
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黄雯

首都医科大学附属北京同仁医院肾内科

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黄雯

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