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撰稿:
苏昆松 (中日友好医院)
审稿:
刘德若 (中日友好医院)
更新:
陈军 (天津医科大学总医院)
肺隔离症是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.40%,占肺切除的1.1%~1.8%。隔离肺为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,形成无呼吸功能的囊性包块,可有自己的支气管。肺隔离症分为叶内型和叶外型,前者位于脏胸膜组织内,其囊腔与正常的支气管相通或不相通,临床多见。后者被自己的胸膜包盖,独立于正常肺组织之外,囊腔与正常支气管不相通。
肺隔离症是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.40%,占肺切除的1.1%~1.8%。隔离肺为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,形成无呼吸功能的囊性包块,可有自己的支气管。肺隔离症分为叶内型和叶外型,前者位于脏胸膜组织内,其囊腔与正常的支气管相通或不相通,临床多见。后者被自己的胸膜包盖,独立于正常肺组织之外,囊腔与正常支气管不相通。
【标准名称】:
肺隔离症
【英文名称】:
pulmonary sequestration
【疾病代码】:
Q33.201
【别名】:
有异常动脉供血的肺囊肿症
【缩写名】:

【分类】:
胸部外科
认证专家
撰稿

苏昆松

中日友好医院

审稿

刘德若

中日友好医院

更新

陈军

天津医科大学总医院

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